De amerikanske sundhedsmyndigheder har givet Ambu en såkaldt 510K godkendelse på Ambu aScope, som består af to produkter, engangs-videoskopet aScope samt tilhørende monitor.
Godkendelsen betyder, at produkterne, som blev lanceret på det europæiske marked omkring nytår 2009, nu kan lanceres, markedsføres og sælges på det amerikanske marked.